药品工业洁净厂房应设置净化空气调节系统自动监测与控制装置，包括参数检测、参数与设备状态显示、自动调节与控制、工况自动转换、设备连锁、自动保护与报警、能量计量以及中央监控与管理等。系统设置应优先满足生产工艺要求，并应根据建筑物的功能与标准、系统类型、设备运行以及节能要求等因素，通过技术经济比较确定。洁净空调系统、净化彩钢板系统及洁净地坪是洁净室的重要组成部分，保证高质量高水平的施工以确保GMP认证的顺利通过。

赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学管理理念，凭借规范化管理及专业的技术力量在食品、药品、化妆品、微电子等诸多工业领域设计承建了洁净SC厂房、GMP厂房、无菌室、实验室及相关配套产品。我们的宗旨：专业！诚信！高效！

药洁净室的净化空气调节系统通常采用上送下侧回的气流组织方式，与火灾时烟气的流动方向不一致，净化空气调节系统的送回风口均不宜兼做排烟口，所以药品洁净室的净化空气调节系统不宜兼做机械排烟系统。

洁净室洁净地坪通常由环氧砂浆自流地坪和 PVC 地坪组成。一般环氧自流地坪主要由砂浆及面涂层组成。环氧砂浆系统选用由环氧树脂、胺固化剂和级配混合了无机颜料的骨料组成。根据施工要求，该系统的施工厚度为 3- 6mm。气流组织如果被破坏，不但室内的温度分布受影响，而且因为蜗流过多，使墙角、地面附近的不洁气流扩散到室内工作区。该系统的砂浆层固化后非常坚硬，耐冲击，具有优良的耐磨、耐用和耐化学腐蚀的特性。

以下，以医辽净化车间装饰事例为例--世界医学中心，给我们介绍一下药品净化车间在规划规划装饰时应留意哪些关键，医院手术室净化工程或医辽洁净室，关于空气洁净度要求很高。特别的修建区域，如隔离室、特定的测验和护理区域还需要运用镐效过滤器对空气进行过滤处理。GMP标准（药品生产质量管理规范）是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。

手术室顶部一般选用空气过滤体系，覆盖面积达3x3m以上，医院洁净手术室数量一般依照住院总床位数的2百分之，或许病房总床位数的4百分之来确认，一般的县医院洁净室以洁净度（万级）为宜，不需盲目增设高等级手术室，以防形成糟蹋。

赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学管理理念，凭借规范化管理及专业的技术力量在食品、药品、化妆品、微电子等诸多工业领域设计承建了洁净SC厂房、GMP厂房、无菌室、实验室及相关配套产品。我们的宗旨：专业！诚信！！